Sjeldensenteret er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser.
Sjeldensenteret samler, bygger opp og sprer kompetanse om sjeldne, medfødte skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli fra et tverrfaglig perspektiv.
Kontakt med Sjeldensenteret
- Helsepersonell og andre fagpersoner kan henvende seg til sjeldensenteret for råd fra våre tverrfaglige team
- Som pasient eller pårørende kan du henvende deg og få veiledning om hvor i tjenesteapparatet du kan få hjelp
- Sjeldensenteret hører hjemme på Sunnaas sykehus på Nesodden utenfor Oslo.
Bli registrert som bruker hos Sjeldensenteret
Personer med en bekreftet sjelden diagnose som sjeldensenteret er kompetansesenter for, kan registrere seg som bruker ved senteret. Det koster ikke noe å være registrert.
Ved registrering som bruker hos sjeldensentert godtar du at du kan kontaktes. Det kan for eksempel være ved tilbud om kurs og informasjon om mulighet til å delta i forskningsprosjekter, pasientregistre og utvikling av sjeldensenteret sine tjenester. Du vil alltid kunne takke nei og likevel benytte andre tilbud på sjeldensenteret. Registrering er nødvendig for å kunne benytte seg av vår rådgivning og delta på kurs.