Marfan syndrom er en arvelig bindevevssykdom. Marfanforeningen er en støtteorganisasjon for de med diagnosen, deres pårørende og andre interesserte.
Post- /kontoradresse:
Marfanforeningen
Vestre Strømkaien 7
5008 BERGEN
Telefon:
46 66 00 06
E-post:
info alfakrøll marfan.no
Til internt bruk:
webmail | adminstrasjon
Hopp over tips en venn - Hovedinnhold - Topp
Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
I 2005 utviklet Marfanforeningen et reisedokument på 12 språk inkl. norsk, som presenterer relevant info om Marfan syndrom og eierens aktuelle symptomer. Man fyller selv ut de ulike punktene og bærer med seg papiret som en sikkerhet for å få formidlet detaljer om egen helse i en ev. nødsituasjon i utlandet.
Vi legger denne ut her så alle og enhver som ønsker kan laste den ned og skrive den ut etter behov.
VI håper den ikke kommer til nytte! :-)

Vi tilbyr artikler med foreningens logo påbrodert. Det er i hovedsak gensere og trøyer, men også håndklær og badekåper.

Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom.
Marfanforeningen er en landsomfattende pasientforening for mennesker med Marfan Syndrom, deres pårørende og andre interesserte.
Velkommen som medlem!
Vennlig hilsen
Marfanforeningen
15.-22. oktober ønsker foreningen på nytt velkommen til kurs på Valla Marina. Mål for kursene er å gi hjelp, støtte og innspill slik at du er best mulig rustet til å mestre dine utfordringer. Og ikke minst kan du benytte deg av alle herlige tilbud Valla Marina har.
EMSN arrangeres 2 - 5 september 2010. Denne gangen i Danmark, nærmere bestemt Ebeltoft i Jylland! EMSN samler representanter fra hele Europa, Norge håper å stille med 2 delegater pluss 1 ungdomsdelegat.
9. - 11. april arrangerer Foreningen for Marfan Syndrom og marfanlignende tilstander helgetreff ved Oslo. Foreningen feirer sitt 20-års-jubileum, og vi håper på en begivenhetsrik og minnerik helg.
Marfanforeningen går inn i en spennende arbeidsperiode med flere prosjekter på gang. Et av disse er å opprette et tilbud til barn og unge i alderen 12-18