Et landsdekkende felleskap for Marfans syndrom, Loeys-Dietz syndrom og andre relaterte helseutfordringer.
Velkommen til vår nye nettside
Nå er du på Marfanforeningens nye nettside. Ser ganske likt ut men er veldig forskjellig. Nettsiden er hovedkanalen for foreningen for å nå ut til medlemmer og til alle som søker informasjon om diagnoser og foreningen.
Vi takker Gnist Design AS og Linn Hustad for hjelpen med å oppgradere nettsiden og flytte den over på ny plattform. Uten deres innsats og velvillighet hadde dette blitt et dyrt og krevende prosjekt for foreningen.
Fellesskap gir styrke
Foreningen tilbyr et inkluderende og støttende miljø. Vi har fokus på relasjoner og betydningen av å ha noen å dele erfaringer med. Foreningen er også engasjert i ulike forum og organisasjoner nasjonalt og internasjonalt for fellesskap, forskning og politisk påvirkning.
Aktuelt
Lyst å snakke med noen?
Foreningen har flere likepersoner som gjerne tar en prat. Likepersoner er frivillige som ønsker å bidra med bakgrunn i sine egne erfaringer.
Du finner damer og menn i ulik alder på listen, og alle har enten en diagnose selv eller er en nær pårørende.
Erfaringer delt på video
Vi har samlet filmer hvor ulike personer forteller om sine erfaringer med en bindevevsdiagnose.
